省食品藥品監(jiān)管局關(guān)于印發(fā)江蘇省防控甲型H1N1流感醫(yī)療器械應(yīng)急審批程序的通知

　　　　　　　　　　　　　　　　蘇食藥監(jiān)械〔2009〕216號  2009年9月30日

各市食品藥品監(jiān)管局，省局認(rèn)證審評中心、省醫(yī)療器械檢驗所：

　　為做好甲型H1N1流感有關(guān)防控工作，確保甲型H1N1流感防控所需醫(yī)療器械盡快上市，根據(jù)國家食品藥品監(jiān)管局《醫(yī)療器械應(yīng)急審批程序》，我局組織制定了《江蘇省防控甲型H1N1流感醫(yī)療器械應(yīng)急審批程序》，現(xiàn)印發(fā)給你們，請遵照執(zhí)行。

　　　　　　　　　　　　　　　江蘇省防控甲型H1N1流感醫(yī)療器械應(yīng)急審批程序

　　第一條為做好甲型H1N1流感防控工作，確保甲型H1N1流感防控所需醫(yī)療器械盡快上市，根據(jù)國務(wù)院《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械注冊管理辦法》、國家食品藥品監(jiān)管局《醫(yī)療器械應(yīng)急審批程序》等法規(guī)和規(guī)章，制定本程序。

　　第二條本程序適用于甲型H1N1流感防控的應(yīng)急所需。涉及產(chǎn)品應(yīng)在我國境內(nèi)尚無同類產(chǎn)品上市，或雖在我國境內(nèi)已有同類產(chǎn)品上市，但產(chǎn)品供應(yīng)不能滿足市場需要。

　　第三條擬申請甲型H1N1流感防控應(yīng)急審批醫(yī)療器械的（以下簡稱應(yīng)急審批醫(yī)療器械），申請人應(yīng)當(dāng)向國家食品藥品監(jiān)管局先行提交綜述資料及相關(guān)說明，并經(jīng)國家食品藥品監(jiān)管局確認(rèn)。

　　第四條本程序啟動后，本省各級食品藥品監(jiān)督管理部門及相關(guān)技術(shù)機構(gòu)，根據(jù)各自職能和本程序規(guī)定，開展相關(guān)醫(yī)療器械的注冊檢測、質(zhì)量管理體系考核、技術(shù)審評和行政審批等工作。

　　第五條應(yīng)急審批醫(yī)療器械的申請，應(yīng)符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械注冊管理辦法》和《體外診斷試劑注冊管理辦法》等規(guī)章的規(guī)定。

　　第六條對應(yīng)急審批醫(yī)療器械，省、市食品藥品監(jiān)管局受理后，應(yīng)當(dāng)在申請受理單上標(biāo)記“應(yīng)急審批”字樣。

　　第七條對應(yīng)急審批醫(yī)療器械申報資料，各審查流轉(zhuǎn)部門自受理后應(yīng)在規(guī)定時限內(nèi)指定專人負(fù)責(zé)流轉(zhuǎn)。

　　第八條第一類應(yīng)急審批醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》相關(guān)規(guī)定，向所在地級市食品藥品監(jiān)管局書面告知，各市食品藥品監(jiān)管局應(yīng)當(dāng)及時簽收《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)登記表》。

　　第九條第一類應(yīng)急審批醫(yī)療器械注冊申請受理后，有關(guān)地級市食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在5日內(nèi)做出是否予以核發(fā)《醫(yī)療器械注冊證》的決定。

　　第十條第二類、第三類應(yīng)急審批醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》相關(guān)規(guī)定，向省食品藥品監(jiān)管局提交《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》申辦或變更申請。省食品藥品監(jiān)管局應(yīng)當(dāng)在7日內(nèi)（3日內(nèi)完成技術(shù)審評，2日內(nèi)組織開展現(xiàn)場檢查，2日內(nèi)完成行政審批）做出是否予以核發(fā)或變更《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》的決定。

　　第十一條對于應(yīng)急審批醫(yī)療器械，省醫(yī)療器械檢驗所應(yīng)當(dāng)在接收樣品后24小時內(nèi)組織開展注冊檢測，并及時出具檢測報告。

　　第十二條對于應(yīng)急審批醫(yī)療器械，省食品藥品監(jiān)管局在接到生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系考核申請后，應(yīng)當(dāng)在2日內(nèi)組織開展現(xiàn)場考核工作，并及時出具質(zhì)量管理體系考核報告。

　　第十三條第二類應(yīng)急審批醫(yī)療器械注冊申請受理后，食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在8日內(nèi)（5日內(nèi)完成技術(shù)審評，3日內(nèi)完成行政審批）做出是否予以核發(fā)《醫(yī)療器械注冊證》的決定。

　　第十四條本程序自發(fā)布之日起施行。